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<!DOCTYPE html>

<title>Drospirenon</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Drospirenon</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Drospirenon

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

6β,7β,15β,16β-Dimethylen-3-oxo-17α-pregn-4-en-21,17-carbolacton

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C24H30O3

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

weißes bis fast weißes Pulver<a href="#cite_note-Ph._Eur.-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">266-679-2

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Gestagene" title="Gestagene">Gestagene</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>366,49 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

201,3 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-MerckIndex-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

praktisch unlöslich in Wasser, leicht löslich in <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a>, löslich in <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a> und <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a>, wenig löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><a href="#cite_note-Ph._Eur.-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

500–2000 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-Ph._Eur.-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Drospirenon ist ein synthetisch hergestellter <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Gestagene" title="Gestagene">Gestagene</a>, der von <a href="Schering_AG" title="Schering AG">Schering</a> (heute <a href="Bayer_AG" title="Bayer AG">Bayer</a>) entwickelt wurde und als wirksamer Bestandteil vor allem in „<a href="Antibabypille" title="Antibabypille">Antibabypillen</a>“ wie beispielsweise Yasmin (<a href="Mikropille" title="Mikropille">Mikropille</a>) und Slinda (<a href="Minipille" title="Minipille">Minipille</a>) enthalten ist.

In seinen pharmakologischen Eigenschaften ist Drospirenon dem natürlich vorkommenden <a href="Hormon" title="Hormon">Hormon</a> <a href="Progesteron" title="Progesteron">Progesteron</a> durch vergleichbares Rezeptorbindungsprofil sehr ähnlich und besitzt <a href="Antiandrogen" class="mw-redirect" title="Antiandrogen">antiandrogene</a>, <a href="Anti%C3%B6strogene" class="mw-redirect" title="Antiöstrogene">antiöstrogene</a>, anti<a href="Gonadotropine" title="Gonadotropine">gonadotrope</a> und anti<a href="Mineralocorticoide" title="Mineralocorticoide">mineralocorticoide</a> Eigenschaften.<a href="#cite_note-PZ_online-4">[4]</a> Orale Kontrazeptiva („Antibabypillen“) mit Drospirenon als gestagene Komponente können durch die antiandrogene Wirkung zur Therapie bei unreiner Haut (<a href="Akne" title="Akne">Akne</a>) eingesetzt werden und tragen angeblich dazu bei, das Hauterscheinungsbild zu verbessern. Durch die antimineralkortikoide Aktivität kann angeblich einer Gewichtszunahme und anderen Symptomen, die eine Folge von Flüssigkeitseinlagerung darstellen (z. B. Brustspannen), vorgebeugt werden.<a href="#cite_note-5">[5]</a>

Chemisch leitet sich Drospirenon vom <a href="Aldosteronantagonist" class="mw-redirect" title="Aldosteronantagonist">Aldosteronantagonist</a> <a href="Spironolacton" title="Spironolacton">Spironolacton</a> ab.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichtliches">Geschichtliches</h2></div>

Wiechert und Mitarbeiter synthetisierten bereits 1976 Drospirenon bei der Schering AG. Allerdings dauerte es rund 25 Jahre, bis der Arzneistoff im Jahre 2000 auf den Markt gebracht wurde.<a href="#cite_note-Wiechert-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Thromboserisiko">Thromboserisiko</h2></div>

Generell führen einige <a href="Ovulationshemmer" class="mw-redirect" title="Ovulationshemmer">Ovulationshemmer</a> („Antibabypillen“) zu einem ca. drei- bis sechsfach erhöhten Thromboserisiko.<a href="#cite_note-sehovic-7">[7]</a> Drospirenon steht als Gestagenkomponente in kombinierten oralen Kontrazeptiva im Verdacht eines (verglichen mit anderen Kombinationspräparaten) erhöhten Risikos für venöse Thromboembolien (VTE).<a href="#cite_note-akdä-8">[8]</a> Jedoch lässt sich das VTE-Risiko für Ovulationshemmer nicht pauschal belegen. Es ist zwischen Östrogen-Gestagen-Kombinationspräparaten sowie reinen Gestagen-Präparaten zu unterscheiden. Darüber hinaus sind die einzelnen Wirkstoffe differenziert zu betrachten. Gemäß der aktuellen S3-Leitlinie „Hormonelle <a href="Empf%C3%A4ngnisverh%C3%BCtung" title="Empfängnisverhütung">Empfängnisverhütung</a>“ geht von oralen Gestagen-Monopräparaten kein signifikant erhöhtes Risiko aus.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Bei Kombinationspräparaten wird das Thromboserisiko von der Östrogenkomponente und ihrer Dosierung beeinflusst (Kombinationspillen enthalten als Östrogenkomponente meist das oral bioverfügbare <a href="Ethinylestradiol" title="Ethinylestradiol">Ethinylestradiol</a>). Gestagene modifizieren hingegen das von der Östrogendosis abhängige Thromboserisiko und neuere Gestagene wie <a href="Desogestrel" title="Desogestrel">Desogestrel</a>, <a href="Gestoden" title="Gestoden">Gestoden</a>, Drospirenon oder <a href="Cyproteron" class="mw-redirect" title="Cyproteron">Cyproteron</a> scheinen in Kombinationspräparaten das VTE-Risiko deutlicher zu erhöhen als <a href="Norethisteron" title="Norethisteron">Norethisteron</a>, <a href="Levonorgestrel" title="Levonorgestrel">Levonorgestrel</a> und Norgestimat.<a href="#cite_note-10">[10]</a> Dagegen war unter Drospirenon als alleinige Komponente (d. h. in östrogenfreien Ovulationshemmern) während des klinischen Entwicklungsprogramms (> 20.000 Zyklen) kein Fall einer venösen Thromboembolie oder eines arteriellen Gefäßverschlusses zu verzeichnen.<a href="#cite_note-11">[11]</a>

In epidemiologischen Studien aus den Niederlanden und Dänemark vom August 2009 wurde erneut über ein erhöhtes Thromboserisiko im Zusammenhang mit dem Wirkstoff Drospirenon berichtet. Das Risiko stieg dabei mit zunehmendem Alter der Frau und höherem Östrogengehalt der Pille.<a href="#cite_note-12">[12]</a>

Diese und andere Untersuchungen wurden von der <a href="Akd%C3%84" class="mw-redirect" title="AkdÄ">Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft</a> (AkdÄ) zum Anlass genommen, die aktuelle Einschätzung des Risikos von thromboembolischen Ereignissen unter hormonaler Kontrazeption darzustellen und Hinweise für die Verordnung zu geben.<a href="#cite_note-akdä-8">[8]</a> Zwei im Jahre 2010 veröffentlichte Untersuchungen kamen jedoch zu dem Schluss, dass Drospirenon in Antibabypillen das Risiko von venösen oder arteriellen <a href="Thrombose" title="Thrombose">Thrombosen</a> nicht stärker erhöht als der Wirkstoff <a href="Levonorgestrel" title="Levonorgestrel">Levonorgestrel</a> (älteres <a href="Gestagen" class="mw-redirect" title="Gestagen">Gestagen</a> der 2. Generation) und anderen älteren Gestagenen.<a href="#cite_note-sehovic-7">[7]</a><a href="#cite_note-13">[13]</a> Im Februar 2013 leitete die <a href="Europ%C3%A4ische_Arzneimittelagentur" class="mw-redirect" title="Europäische Arzneimittelagentur">europäische Arzneimittelagentur</a> (EMA) ein Risikobewertungsverfahren für kombinierte orale Kontrazeptiva ein, die Drospirenon oder andere <a href="Progestagen" class="mw-redirect" title="Progestagen">Progestagene</a> der 3. und 4. Generation enthalten:<a href="#cite_note-14">[14]</a> Dies ergab ein jährliches Thromboserisiko von 5–7/10.000 Frauen für Levonorgestrel-haltige Kombinationskontrazeptiva und 9–12/10.000 Frauen für Drospirenon-haltige bei einer Grundrate von 2/10.000 Frauen ohne Hormoneinnahme.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wahrnehmung_in_den_Medien">Wahrnehmung in den Medien</h2></div>

„Die Zeit“ berichtete 2010 von Klagen von Patientinnen, die durch Kombinationspräparate mit Drospirenon Thrombosen und Embolien erlitten, gegen den pharmazeutischen Unternehmer <a href="Bayer_HealthCare" title="Bayer HealthCare">Bayer HealthCare</a>.<a href="#cite_note-15">[15]</a> Bis April 2010 waren lt. „Die Zeit“ 1750 Klagen gegen Bayer HealthCare in den USA bekannt, außerdem mehrere in Deutschland und der Schweiz. In Österreich wurde Drospirenon ebenfalls in den Medien diskutiert.<a href="#cite_note-zeit.de-16">[16]</a> Im April 2011 waren allein in den USA rund 7.000 Klagen gegen Bayer anhängig.<a href="#cite_note-17">[17]</a> Ende Mai 2011 reichte erstmals auch eine deutsche Geschädigte Klage gegen die Bayer AG ein.<a href="#cite_note-18">[18]</a> Im April 2012 berichtete Spiegel Online,<a href="#cite_note-19">[19]</a> dass Bayer insgesamt in einem Vergleich rund 142 Millionen US-Dollar (107 Millionen Euro) an 651 betroffene Frauen in den USA zahlen werde. Bis September 2012 hatte sich die Entschädigungssumme in den USA auf 500 Millionen Euro erhöht.<a href="#cite_note-20">[20]</a> Bis zum 14. Februar 2014 hatte Bayer in den USA ohne Anerkennung einer Haftung Vergleiche mit über 8.250 Frauen abgeschlossen und diese mit der Summe von 1,69 Milliarden Dollar entschädigt.<a href="#cite_note-21">[21]</a>

Am 5. November 2015 eröffnete das <a href="Landgericht_Waldshut-Tiengen" title="Landgericht Waldshut-Tiengen">Landgericht Waldshut-Tiengen</a> einen Zivilprozess gegen Bayer. Die Studentin Felicitas Rohrer aus <a href="Bad_S%C3%A4ckingen" title="Bad Säckingen">Bad Säckingen</a> verlangte von dem Unternehmen Schadenersatz und Schmerzensgeld in Höhe von 200.000 Euro wegen Gesundheitsschäden, die durch Yasminelle entstanden sein sollen. Der Anwalt von Klägerin Rohrer vertrat zu dem Zeitpunkt noch acht weitere Frauen, die sich durch Bayer-Verhütungspillen geschädigt sahen.<a href="#cite_note-22">[22]</a> Im Oktober 2018 riet das Gericht im Fall von Felicitas Rohrer, die angab, nach einer tiefen Beinvenenthrombose und Lungenembolie gerinnungshemmende Medikamente zu benötigen, wegen derer sie nicht schwanger werden dürfe, wegen der komplizierten rechtlichen und medizinischen Fragen zu einem <a href="Vergleich_(Recht)" title="Vergleich (Recht)">Vergleich</a>.<a href="#cite_note-23">[23]</a> Dieser wurde von Bayer abgelehnt.<a href="#cite_note-24">[24]</a> Im Dezember 2018 wurde die Klage abgewiesen.<a href="#cite_note-zeit-201812-25">[25]</a> Im Juni 2021 wurde auch die Berufungsklage durch die Freiburger Außenstelle des Oberlandesgerichts (OLG) Karlsruhe zurückgewiesen.<a href="#cite_note-26">[26]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

Die vielstufige hochkomplexe Synthese geht von 5-Androsten-3β-ol-17-onacetat aus.<a href="#cite_note-Schäfer-27">[27]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytik">Analytik</h2></div>

Zur zuverlässigen qualitativen und quantitativen Bestimmung von Drospirenon in physiologischem Untersuchungsmaterial wird nach hinreichender <a href="Probenvorbereitung" class="mw-redirect" title="Probenvorbereitung">Probenvorbereitung</a> die Kopplung der <a href="Hochleistungsfl%C3%BCssigkeitschromatographie" title="Hochleistungsflüssigkeitschromatographie">HPLC</a> mit der <a href="Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">Massenspektrometrie</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-28">[28]</a><a href="#cite_note-29">[29]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<ul><li>Kombination mit Ethinylestradiol: aida (D), Aliane (A), Petibelle (D), Yasmin (D, A, CH, US), Yasminelle (D, A, CH), YAZ (D, A, CH, US), Yirala (A), Yiznell (…), sowie <a href="Generikum" title="Generikum">Generika</a> (D, A, CH)</li>

<li>Kombination mit Estradiol (zur Anwendung in den Wechseljahren): Angeliq (D, A, CH, US)</li>

<li>Mono-Gestagen (<a href="Minipille" title="Minipille">Minipille</a>): Slinda (D), Lyzbet (A), Slynd (US)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>R. Krattenmacher: Drospirenone: pharmacology and pharmacokinetics of a unique progestogen. In: Contraception, 62(1), 2000, S. 29–38. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11024226?dopt=Abstract">PMID 11024226</a></li>

<li>Freimut Leidenberger, Thomas Strowitzki, Olaf Ortmann: Klinische Endokrinologie für Frauenärzte. 5. Auflage. Springer, 2014, ISBN 978-3-642-38042-6.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spiegel.de/wirtschaft/0,1518,539306,00.html">Bayer verliert Patentstreit um Anti-Baby-Pille.</a> <a href="Spiegel_Online" class="mw-redirect" title="Spiegel Online">Spiegel Online</a>, 4. März 2008.</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.zeit.de/wirtschaft/2010-07/pillen-bayer">Arzneimittel: Fünf Tote unter Nutzerinnen von Bayer-Verhütungspillen.</a> <a href="Die_Zeit" title="Die Zeit">Zeit Online</a>, 28. Juli 2010.</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.risiko-pille.de/">Website der Selbsthilfegruppe Drospirenon-Geschädigter</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Ph._Eur.-1">↑ <a href="#cite_ref-Ph._Eur._1-0">a</a> <a href="#cite_ref-Ph._Eur._1-1">b</a> <a href="#cite_ref-Ph._Eur._1-2">c</a> Eintrag <a rel="nofollow" class="external text" href="https://crs.edqm.eu/db/4DCGI/View=Y0001105">Drospirenone CRS</a> beim <a href="Europ%C3%A4isches_Direktorat_f%C3%BCr_die_Qualit%C3%A4t_von_Arzneimitteln" title="Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln">Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln</a> (EDQM), abgerufen am 19. Mai 2010.

</li>

<li id="cite_note-MerckIndex-2"><a href="#cite_ref-MerckIndex_2-0">↑</a> The <a href="Merck_Index" title="Merck Index">Merck Index</a>. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 585.

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/SML0147">Drospirenone, ≥98% (HPLC)</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 31. Oktober 2016 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/SML0147?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-PZ_online-4"><a href="#cite_ref-PZ_online_4-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=347">Neue Arzneistoffe, 46 Gynäkologika, Drospirenon.</a> Pharmazeutische Zeitung online, 1. November 2000, abgerufen am 10. November 2015.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADrospirenon&rft.title=Neue+Arzneistoffe%2C+46+Gyn%C3%A4kologika%2C+Drospirenon&rft.description=Neue+Arzneistoffe%2C+46+Gyn%C3%A4kologika%2C+Drospirenon&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.pharmazeutische-zeitung.de%2Findex.php%3Fid%3D347&rft.publisher=Pharmazeutische+Zeitung+online&rft.date=2000-11-01">

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/DSM/Archiv/2010-096.html">Drug Safety Mail 2010-096</a> der <a href="Arzneimittelkommission_der_deutschen_%C3%84rzteschaft" class="mw-redirect" title="Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft">Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft</a> mit Bezug auf eine Bewertung der europäische Arzneimittelbehörde (EMA).

</li>

<li id="cite_note-Wiechert-6"><a href="#cite_ref-Wiechert_6-0">↑</a> R. Wiechert, D. Bittler, U. Krebs, J. Casals-Stenzel, W. Losert, Deutsches Patent Nr. 2652761 (Priorität: 1976).

</li>

<li id="cite_note-sehovic-7">↑ <a href="#cite_ref-sehovic_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-sehovic_7-1">b</a> N. Sehovic, K. P. Smith: Risk of venous thromboembolism with drospirenone in combined oral contraceptive products. In: <a href="Ann_Pharmacother" class="mw-redirect" title="Ann Pharmacother">Ann Pharmacother</a>., 44, 2010, S. 898–903. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20371756?dopt=Abstract">PMID 20371756</a>.

</li>

<li id="cite_note-akdä-8">↑ <a href="#cite_ref-akdä_8-0">a</a> <a href="#cite_ref-akdä_8-1">b</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/Bekanntgaben/Archiv/2011/20111111.html">Risiko von venösen Thromboembolien bei Einnahme von Drospirenon-haltigen kombinierten oralen Kontrazeptiva (Yasmin®/Yasminelle®, Aida®, Yaz®, Petibelle®), 11.11.2011.</a> Abgerufen am 24. November 2011.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADrospirenon&rft.title=Risiko+von+ven%C3%B6sen+Thromboembolien+bei+Einnahme+von+Drospirenon-haltigen+kombinierten+oralen+Kontrazeptiva+%28Yasmin%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%2FYasminelle%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%2C+Aida%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%2C+Yaz%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%2C+Petibelle%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%29%2C+11.11.2011&rft.description=Risiko+von+ven%C3%B6sen+Thromboembolien+bei+Einnahme+von+Drospirenon-haltigen+kombinierten+oralen+Kontrazeptiva+%28Yasmin%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%2FYasminelle%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%2C+Aida%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%2C+Yaz%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%2C+Petibelle%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%29%2C+11.11.2011&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.akdae.de%2FArzneimittelsicherheit%2FBekanntgaben%2FArchiv%2F2011%2F20111111.html">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/015-015.html">Hormonelle Empfängnisverhütung.</a> Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen

Medizinischen Fachgesellschaften e. V. (AWMF) e. V., abgerufen am 30. November 2021.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADrospirenon&rft.title=Hormonelle+Empf%C3%A4ngnisverh%C3%BCtung&rft.description=Hormonelle+Empf%C3%A4ngnisverh%C3%BCtung&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.awmf.org%2Fleitlinien%2Fdetail%2Fll%2F015-015.html&rft.publisher=Arbeitsgemeinschaft+der+Wissenschaftlichen%0AMedizinischen+Fachgesellschaften+e.%26nbsp%3BV.+%28AWMF%29+e.%26nbsp%3BV.">

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Yana Vinogradova et al.: <cite style="font-style:italic">Use of combined oral contraceptives and risk of venous thromboembolism: nested case-control studies using the QResearch and CPRD databases</cite>. In: <cite style="font-style:italic">British Medical Journal (BMJ)</cite>. Nr. 350, 26. Mai 2015, S. h2135.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Drospirenon&rft.atitle=Use+of+combined+oral+contraceptives+and+risk+of+venous+thromboembolism%3A+nested+case-control+studies+using+the+QResearch+and+CPRD+databases&rft.au=Yana+Vinogradova+et+al.&rft.date=2015-05-26&rft.genre=journal&rft.issue=350&rft.jtitle=British+Medical+Journal+%28BMJ%29&rft.pages=h2135" style="display:none">

</li>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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